什么是NT检查

2023-11-15


什么是NT检查

NT检查,又称“颈后透明带扫描”,是孕检项目中一项重要的检查,关乎着胎宝宝是否健康和畸形,因此,孕妈最好要提前了解该项检查的相关信息。

一、什么是NT检查

主要是通过B超检查胎儿颈部透明层较厚的部位,用于早期诊断胎儿是否存在唐氏综合征等染色体疾病及其他发育异常。

通常情况下,NT检查必须要在孕11~13周+6天之间进行——若早于孕11周,胎儿过小,机器难以扫描出其颈部透明带厚度;若晚于孕13周+6天,颈部透明带的淋巴液可能被胎儿正在发育的淋巴系统吸收,导致结果不够准确。

二、医生:超出这个范围就要小心了

NT检查会有一个确定的诊断结果:通常情况下,当NT值低于2.5mm时判断为正常,说明胎儿生长发育没有出现异常;当大于或等于2.5mm可判断为胎儿颈部透明带增厚,且检查值越高,说明增厚越明显,胎儿异常的几率及异常程度也就越高。

据多种研究结果表明:当NT值大于3mm时,胎儿异常率增加10%,当大于6mm,胎儿正常的几率仅为10%,其余90%则为异常胎儿。

若孕妈检查值超出正常范围,可进一步做排畸检查,例如羊水穿刺、绒毛活检,可判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他疾病。

三、怀孕期间,胎儿可能会存在哪些问题

1、唐氏儿

临床研究统计,约为75%左右的唐氏宝宝可以通过这一方法筛查出来唐氏儿就是患上唐氏综合征的人群,唐氏综合征是人类中非常常见的一种染色体疾病,也是人体中第一个被确认的疾病。出现唐氏综合征主要就是因为在成功受孕后,精子在合子期的时候,细胞中多了一条21号的染色体而导致的。唐氏儿有个最明显的特征就是,唐氏儿是不管性别、国家、种族等基本特征,唐氏儿的面部都是非常相似的,可以说唐氏儿基本都是长着同一张脸。

唐氏儿的发生是具有偶然性和随机性的,也就是说健康的父母也有可能怀上唐氏儿的可能性,唐氏儿的生命一般是不长久的,在婴儿时期因为不会喝奶而导致呼吸道感染或者高烧不退夭折。就算存活下来了,也一直是先天智力低下,而且伴随出现的还有多种先天性的疾病。具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有生殖器官、骨骼、消化道、心脏畸形因此在怀孕后,父母一定要及时做好唐氏儿的筛查。

2、胎儿淋巴水囊瘤

胎儿淋巴水囊瘤是指胎儿局部出现水囊瘤的改变,往往出现于颈部,一般是在怀孕12周左右做B超发现的由于胎儿的颈部淋巴管和颈静脉窦在孕11~14周左右相通,在这一阶段内,颈部可能会集聚少量的淋巴液,从而形成暂时性的NT增厚,孕14周以后会逐渐消退,如果淋巴液过多集聚在颈部,且久久不消退,可能为淋巴水囊瘤。

可能是单纯的结构异常,也就是胎儿结构在生长发育过程中出现融合或分离困难,造成局部形成淋巴液体积聚,进而导致淋巴水囊瘤。对于胎儿淋巴水囊瘤,要充分寻找病因以及评估预后。如果排除遗传学因素,同时预后良好,可以保留胎儿。如果遗传学因素已经确诊,体积比较大,预后不好的情况下,只能放弃胎儿,进行引产。

3、先天性心脏畸形

先天性心脏畸形很多见,属于先天性心脏病,是胎儿常见畸形之一,发病率约为0.4%到0.8%,绝大多数染色体异常的胎儿和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。孕10~14周是胎儿心脏逐渐发育成熟的重要过渡阶段,如果胎儿存在先天性心脏畸形,其静脉回流系统就会出现障碍,导致颈部静脉压升高,淋巴液回流受阻,从而大量集聚在颈部,造成颈部透明带厚度增加。

4、其他结构性畸形

胎儿的各器官和组织在孕12周左右已基本形成,通过NT检查,可以初步筛查出胎儿是否存在四肢畸形、脊柱畸形等。