血友病是先天遗传性出血性疾病。而血友病具有遗传性，但患有血友病的病人并不是结婚后所生的孩子都是血友病，需要通过检查才能了解清楚。而针对血友病的检查方法是很多的，具体如下：

血友病是性染色体遗传性出血的，如父母亲有血友病或者携带血友病基因，首先可通过物理检查羊水穿刺抽出的胎儿的代谢产物，可以做个羊水细胞染色质检查来判断孩子是不是患了这种疾病。如果是母亲是血友病的基因，生出男孩和女的发病几率都是50%。

血友病的检查有哪些？

一、血象：一般检查有无贫血，白细胞、血小板计数正常的情况。

二、凝血检查：具体检查血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常；凝血时间延长；凝血酶原时间正常；活化部分凝血活酶时间延长，血清凝血酶原时间缩短。

三、凝血因子活性测定：因子VIII促凝活性(VIII：C)测定明显减少(血友病甲；分型：重型<1%，中型2%～5%；轻型6%～25%；亚临床型26%～49%)；因子IX促凝活性(IX：C)测定减少(血友病乙)。

四、定性实验：凝血活酶生成试验及纠正实验，一种是能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。另一种是不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。而都能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。

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